ketteQ Klinische & Kaufmännische Planung

Definieren Sie neu, was bei der Planung von klinischen Studien und kommerziellen Lieferketten möglich ist.

Klinische und kaufmännische Planung

Die klinische und kommerzielle Planungslösung von ketteQ, die auf dem PolymatiQ™ Solver basiert, bietet Anpassungsfähigkeit in Echtzeit und stellt sicher, dass Ihre gesamte End-to-End-Lieferkette sowohl für klinische Studien als auch für kommerzielle Operationen koordiniert, widerstandsfähig und proaktiv im Umgang mit Störungen bleibt. Mit KI-gesteuerten Erkenntnissen, fortschrittlichem maschinellem Lernen und automatisierter Szenarioanalyse passt sich ketteQ dynamisch an die sich entwickelnden Anforderungen in der klinischen und kommerziellen Planung an.

Unsere Lösung ist speziell auf die Komplexität der Versorgungsplanung für klinische Studien zugeschnitten und gewährleistet die pünktliche und vollständige Lieferung wichtiger Versorgungsgüter für den kommerziellen Betrieb. Durch die Reduzierung von Verschwendung, die Optimierung von Beständen und die Flexibilität, die für eine schnellere Markteinführung unerlässlich ist, ermöglicht es ketteQ Unternehmen, Herausforderungen sicher zu meistern und gleichzeitig einen unterbrechungsfreien Betrieb zu gewährleisten.

Mit ketteQ profitieren Unternehmen von kontinuierlichem Lernen und proaktiver Planung, was zu höheren Erfolgsquoten bei Studien, schnelleren Zulassungen und besseren Patientenergebnissen führt. Unsere innovative, skalierbare und transformative Plattform ermöglicht es Ihnen, vorausschauend zu handeln und sich anzupassen, sodass jede Phase Ihrer klinischen und kommerziellen Planung effizienter und effektiver wird.

Produktblatt

Unsere Merkmale

Umfassende unternehmensweite Einblicke

Verschaffen Sie sich einen umfassenden Überblick über Bestände, klinische und kommerzielle Ressourcenkapazitäten und Versorgungsengpässe in Ihrem Unternehmen und ermöglichen Sie so ein proaktives Management und eine proaktive strategische Planung.

Integrierte Materialbedarfsplanung (MRP)

Sicherstellung der optimalen Zuteilung und Nutzung von medizinischem Material und Ressourcen mit integrierter Materialbedarfsplanung (MRP), die das Angebot an den klinischen und kommerziellen Bedarf anpasst, um Engpässe und Überbestände zu vermeiden.

Erweiterte Available- und Capable-To-Promise (ATP/CTP)-Funktionalität

Verwalten Sie mit ATP/CTP präzise die Verpflichtungen in der Patientenversorgung und die Erwartungen an die Lieferung von Bestellungen aus dem Handel, um sicherzustellen, dass sowohl die klinischen als auch die kommerziellen Anforderungen zuverlässig erfüllt werden.

Genaue Langzeitprognosen

Entwicklung präziser langfristiger Prognosen sowohl auf Programmebene als auch für Managed-Access-Programme, die eine strategische Ressourcenplanung und eine effiziente Verwaltung der klinischen und kommerziellen Anforderungen ermöglichen.

Verbessertes Inventar-Management

Verbessern Sie die Bestandsverfolgung, um Abfall zu reduzieren, Verfallsdaten effektiv zu verwalten und sicherzustellen, dass wichtige Vorräte bei Bedarf verfügbar sind.

Nahtlose Integration von CMO und IRT

Erzielen Sie eine einwandfreie Integration mit Auftragsherstellern (CMOs) und interaktiven Reaktionstechnologien (IRTs), um reibungslose Abläufe und die Einhaltung von Vorschriften in der gesamten Lieferkette zu gewährleisten.

Strenge Einhaltung von Protokollen und Vorschriften

Strenge Einhaltung der Studienprotokolle für klinische Studien und der behördlichen Anforderungen, um die Integrität und den Erfolg Ihrer Studien und kommerziellen Planungsaktivitäten zu gewährleisten.

Optimierte S&OP-Prozesse

Erleben Sie eine effizientere Vertriebs- und Produktionsplanung (S&OP) mit einer schnelleren und genaueren Planerstellung, die zu einer besseren Abstimmung und Ausführung führt.

Kosten- und Abfallreduzierung

Minimieren Sie beschleunigte Sendungen, reduzieren Sie die Gesamtverschwendung und senken Sie unnötige Kosten durch verbesserte Planung, Prognosen und Ressourcenmanagement über die gesamte klinische und kommerzielle Lieferkette hinweg.





Unsere Vorteile

Erhöhte Kapazität für Versuche und Zulassungen

Ermöglichen Sie mehr Versuche und schnellere Genehmigungen durch Optimierung der Ressourcenzuweisung und Rationalisierung der Prozesse.

Höhere On-Time-In-Full (OTIF)-Raten für Patienten und Unternehmen

Verbessern Sie die OTIF-Raten, die die Effektivität Ihrer Planungs- und Erfüllungsprozesse bei der Erfüllung der Patientenbedürfnisse widerspiegeln.

Verbesserte Genauigkeit bei der klinischen und kommerziellen Nachfrage

Erzielen Sie eine überragende Genauigkeit bei der Vorhersage der klinischen und kommerziellen Nachfrage durch einen verbesserten Einblick in die Patientenrekrutierung, die Planung auf Programmebene, die Nachfrage nach Managed-Access-Programmen und die gesamte kommerzielle Nachfrage.

Reduzierte beschleunigte Sendungen

Verringerung des Bedarfs an kostspieligen Eiltransporten, Vermeidung von Verspätungen und Gewährleistung eines reibungslosen Versuchs- und Handelsbetriebs.

Gesenkte Stockout-Raten

Verringern Sie die Zahl der Fehlbestände durch genaue Bedarfsprognosen, robustes Bestandsmanagement und umfassende Transparenz in der klinischen und kommerziellen Lieferkette erheblich.

Sicherstellung der Einhaltung des Protokolls

Strenge Einhaltung der Protokolle für klinische Studien, Gewährleistung der Einhaltung von Vorschriften und der Integrität bei allen Studien und kommerziellen Aktivitäten.

Minimierung von Abfall und unnötigen Kosten

Verringern Sie Verschwendung und senken Sie unnötige Kosten durch präzise Bestandskontrolle und Ressourcennutzung über die gesamte klinische und kommerzielle Lieferkette hinweg.